Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca²⁺ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na⁺ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

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Calcium Channel Isoform Comparison

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Calcium Channel Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (484) Ligand (4) Control (8) 激动剂 (29) 拮抗剂 (192) 激活剂 (57) 调节剂 (29) 化学品 (1) 诱导剂 (8)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-116330A

Hyperforin dicyclohexylammonium salt 贯叶金丝桃素二环己基铵盐	Modulator	99.52%
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-135897

Urolithin C 尿石素C	Activator	≥98.0%
Urolithin C，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca²⁺ 通道开放剂，可增强 Ca²⁺ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。

HY-17403

Manidipine dihydrochloride 盐酸马尼地平	Inhibitor	99.84%
Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC₅₀ = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 环二氮酸	Inhibitor	99.86%
Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC₅₀ 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。

HY-15718A

Istaroxime hydrochloride	Activator	99.32%
Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

HY-P0033

Argireline 六胜肽	Inhibitor	99.43%
Argireline (Acetyl hexapeptide-3) 是一种无毒，可渗透皮肤的抗皱肽。Argireline 可显着抑制神经肌肉接头处依赖 Ca²⁺ 的神经递质释放。Argireline 具有抗皱和抗衰老的作用。

HY-N6778

Paxilline 蕈青霉素	Inhibitor	99.91%
Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性和神经保护作用，以及一定的抗氧化活性。

HY-B0166R

L-Ascorbic acid (Standard) L-抗坏血酸(Standard)	Inhibitor	99.97%
L-Ascorbic acid (Standard)是 L-Ascorbic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-15124

(S)-(-)-Bay-K-8644	Agonist	99.10%
(S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型钙离子通道激动剂。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba²⁺电流 (I_Ba)，EC₅₀ 为 32 nM。

HY-12515A

Nicardipine hydrochloride 盐酸尼卡地平	Inhibitor	99.73%
Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

HY-101017

Palmitoylcarnitine chloride	Activator	≥98.0%
Palmitoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸衍生的线粒体底物，通过影响促炎途径，Ca²⁺ 流入和 DHT 样作用，可选择性降低大肠和前列腺癌细胞的细胞存活率。Palmitoylcarnitine chloride 可通过调控 L 型 Ca²⁺ 通道、Na⁺-Ca²⁺ 交换和肌浆网 Ca²⁺ 释放，来增加成年大鼠心肌细胞内的 [Ca²⁺]i。此外，Palmitoylcarnitine chloride 对胰岛素抵抗具有诱导作用。Palmitoylcarnitine chloride 可用于癌症、心血管、代谢疾病研究。

HY-12507

GSK-7975A	Inhibitor	99.83%
GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。

HY-Y1267

Magnesium sulfate 硫酸镁	Inhibitor	99.07%
Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。

HY-113328

Aminoadipic acid 2-氨基己二酸		99.86%
Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca²⁺，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究^[sup>[2]。

HY-103315

Bepridil hydrochloride 苄普地尔盐酸盐	Antagonist	99.98%
Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。

HY-17003

Saquinavir mesylate 沙奎那韦甲磺酸盐		99.84%
Saquinavir (Ro 31-8959) mesylate 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir mesylate 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1378

Ethosuximide 乙琥胺	Inhibitor	99.35%
Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

HY-B0358A

Flunarizine dihydrochloride 盐酸氟桂利嗪	Inhibitor	99.36%
Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-N0043

Ginsenoside Rd 人参皂苷 Rd	Inhibitor	99.88%
Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

HY-B1971

Deltamethrin 溴氰菊酯		99.93%
Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。

钙离子通道阻断剂库

Calcium Channel Blocker Library

Compound library containing a variety of calcium channel blockers and antagonists.

177 compounds HY-L117

Calcium Channel Isoform Comparison

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